Alpha-dystroglycan-related limb-girdle muscular dystrophy R16
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 4
Universitäts NeuroMuskuläres Centrum am Universitätsklinikum Dresden
UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE) Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
Fetscherstr. 74
01307 Dresden
0351 4583876
0351 4585802
Webseite
Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen am Universitätsklinikum Freiburg
Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg
Breisacher Str. 62
79106 Freiburg
- Motor neuron disease
- Distal hereditary motor neuropathy type 1
- Proximal spinal muscular atrophy
- Becker muscular dystrophy
- Limb-girdle muscular dystrophy
- Microcephaly-complex motor and sensory axonal neuropathy syndrome
- Muscular dystrophy
- Distal myopathy
- Spinocerebellar ataxia with axonal neuropathy type 1
- Charcot-Marie-Tooth disease-deafness-intellectual disability syndrome
- Duchenne muscular dystrophy
- Emery-Dreifuss muscular dystrophy
- Autosomal dominant slowed nerve conduction velocity
- Bulbospinal muscular atrophy
- Amyotrophic lateral sclerosis
Neuromuskuläres Zentrum Halle (Saale)
Ernst-Grube-Straße 40
06120 Halle
0345 5572858
0345 5572860
Webseite
E-Mail
- Sprechstunde für Motoneuronerkrankungen
- Sprechstunde für Myasthenia gravis
- Sprechstunde für distale Myopathien
- Humangenetische Beratung: Institut für Humangenetik, Universitätsklinikum Halle
- Sprechstunde für spinale Muskelatrophie
- Sprechstunde für hereditäre und erworbene Polyneuropathien
- Klinik für Kinder- und Jugendmedizin, Krankenhaus St. Elisabeth und St. Barbara Halle (Saale)
- Sprechstunde für Inflammatorische Myopathien
- Sprechstunde für LGMD, metabolische Myopathien und Myopathien unklarer Ätiologie
- Sprechstunde für mitochondriale Erkrankungen
Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
Ziemssenstr. 1a
80336 München
089 440057470
089 440057402
Webseite
E-Mail
- Huntington-Krankheit
- Myasthenia gravis
- Neuroferritinopathie
- Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn
- Atypical pantothenate kinase-associated neurodegeneration
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, klassische Form
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration
- Ataxie, seltene
- PLA2G6-assoziierte Neurodegeneration, infantile Form
- Mitochondrial disease
- COASY-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Leukodystrophie
- Hereditäre spastische Paraplegie
- Beta-propeller protein-associated neurodegeneration
- Mitochondrienmembran-Protein-assoziierte Neurodegeneration